Trealamh Mear Tástála Antashubstaint Neodrach COVID
Trealamh Mear Tástála Antashubstainte COVID Neodrú ar an Antashubstaint
Tástáil Antashubstainte COVID-19 Neodrú Ab Is éard atá i gceist le Tástáil Mear-thástáil ná úsáid a bhaint as measúnachtaí imdhíon-chromatagrafaíochta cliathánach chun antashubstaint neodraithe SARS-COV-2 (NAb) a bhrath, ar féidir iad a úsáid chun stádas díolúine a chinneadh tar éis ionfhabhtaithe nó vacsaínithe.
PRIONSABAL
Tá an Tástáil Mear-Neodraithe Antashubstainte SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) chun antasubstaintí a bhrath chuig SARS-CoV-2 nó a vacsaíní.Tá an einsím tiontúcháin angiotensin angiotensin-2 (ACE2) dromchla cille brataithe i réigiún na líne tástála agus tá an fearann athchuingreach receptor-ceangailteach (RBD) comhchuingeach leis na cáithníní in iúl.Le linn na tástála, má tá antasubstaintí neodraithe SARS-CoV-2 san eiseamal, d’imoibreodh sé leis an gcomhchuingeach próitéin RBD-cáithníní agus ní imoibreodh sé leis an bpróitéin réamh-brataithe ACE2.Ansin aistríonn an meascán aníos ar an scannán go crómatagrafach trí ghníomh ribeach agus ní ghabhfadh an antaigin réamhbhrataithe é.
Tá cáithníní próitéine atá brataithe le RBD le fáil sa Tástáil Mhear-Antasubstainte Neodraithe SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab).Tá an próitéin ACE2 brataithe i réigiún na líne tástála
Gné
A. Tástáil fola: tá séiream, plasma, lánfuil agus fuil mhéara ar fáil.
B. Tá gá le heiseamail bheaga.Is leor serum, plasma 10ul nó fuil iomlán 20ul.
C. Meastóireacht díolúine tapa le 10 nóiméad.
Deimhnithe údaraithe le haghaidh mearthástáil Antashubstaintí AB Neodraithe
CE ceadaithe
Cheadaigh liosta bán na Síne Neodrú Antashubstainte Rapid Tes
Nós Imeachta Tástála
Léitheoir na dTorthaí
TEORAINNEACHA
1. Is le haghaidh úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin atá an Tástáil Mhear-Antasubstainte Neodraithe SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab).Ba cheart an tástáil seo a úsáid chun antasubstaintí neodraithe go SARS-CoV-2 nó a vacsaíní a bhrath i lánfuil, i serum nó i bplasma.
2. Ní léireofar i dTástáil Mear-Antasubstainte Neodraithe SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) ach go bhfuil neodrú antasubstaintí SARS-CoV-2 san eiseamal agus níor cheart é a úsáid mar an t-aon chritéar amháin don mhodh braite titer antasubstaintí.
3. I n-othar aisghafa, féadfaidh an titer de thiúchan antasubstaintí neodracha SARS-CoV-2 a bheith os cionn leibhéil inbhraite.Ní fhéadfaí a mheas gur clár vacsaínithe rathúil é toradh dearfach an mheasúnaithe seo.
4. Ní féidir láithreacht leanúnach nó easpa antasubstaintí a úsáid chun rath nó teip na teiripe a chinneadh.
5. Ba chóir torthaí ó othair imdhíonta a léirmhíniú go cúramach.
6. Mar is amhlaidh le gach tástáil dhiagnóiseach, ní mór na torthaí go léir a léirmhíniú in éineacht le faisnéis chliniciúil eile atá ar fáil don dochtúir.
BEACHTAS
Intra-Measúnú
Cinntear beachtas laistigh den rith trí úsáid a bhaint as 15 mhacasamhlú de dhá eiseamal: diúltach, agus dearfach antashubstainte RBD spiked (5ug/mL).Sainaithníodh na heiseamail i gceart >99% den am.
Idir-Mheasúnacht
Tá beachtas idir rithte socraithe ag 15 mheasúnú neamhspleácha ar an dá eiseamal chéanna: diúltach, agus dearfach.Tástáladh trí chuid éagsúla den Tástáil Mhear-Antasubstainte Neodrach SARS-CoV-2 (COVID-19 Ab) ag baint úsáide as na heiseamail seo.Sainaithníodh na heiseamail i gceart >99% den am.
CÚISEANNA
1.For úsáid dhiagnóiseach in-vitro amháin.
2.Ní cheadaítear an trealamh a úsáid tar éis an dáta éaga.
3. Ná measc comhpháirteanna as feisteáin le huimhreacha éagsúla.
4. Seachain éilliú miocróbach imoibrithe.
5. Úsáid an tástáil chomh luath agus is féidir tar éis oscailt chun é a chosaint ó thaise.
-
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test
-
Neutralizing Antibody Test COVID 19 Antibody Ra...
-
Covid 19 leathchainníochtúil Neodrú antashubstaintí...
-
Tástáil vacsaíne covid Neodrú Antashubstaint Mear ...
-
Semi-quantitative Covid 19 neutrolizing antibod...
-
IMMUNOBIO Leathchainníocht antashubstaint neodraithe...
